初始审查

在我院开展的企业委托或科研协作等研究项目，包括新药Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期临床试验项目，医疗器械临床试验项目，多中心（国内、国际）药物疗效、安全性再评价、修订药物相关资料等研究项目（申办方为企业）

5000

研究项目申办方提出加急或单独召开伦理审查会议的要求时，按伦理加急审查操作程序提交相关材料，经审核批准后，召开审查会议

5000

跟踪审查

在我院开展的研究项目，发生严重不良事件审查、修正案审查、违背方案审查等情况，需召开伦理会议审查

3000

我院获得立项的各级各类科研课题以及多中心（国际、国内）科研协作项目

院方支付

我院批准立项的院级课题、医疗新技术及发表学术论文，需要进行伦理审查的项目

院方支付